Чи передається порок серця у спадок

Доведено, що відхилення розвитку серця з’являються ще на стадії росту ембріона. Порок серця: чи передається у спадок? Оскільки походження цього захворювання до кінця не вивчено, деякі вчені-медики стверджують, що генетика багато в чому зумовлює цю недугу та, спостерігаючи за одним поколінням (з аномаліями розвитку серця) протягом десятиліть, можна простежити спадковий фактор. Інші дослідники помітили, що захворювання проявляється у дітей від кровних шлюбів або зв’язків. Але в більшості своїх робіт вчені не відзначають фактор спадковості. Порок серця, на їхню думку, це складний дефект, придбаний в утробі матері.

Чому настає аномалія

Вважається, що жінці в положенні потрібно будь-якими способами уникати застуд, інфекційних захворювань і вірусів. Майже 80% дітей, народжених від жінок, які перехворіли на під час вагітності краснуху, мають проблеми з серцем. Майбутнім мамам заборонено робити флюорографію і будь-які інші види рентгенологічних обстежень, що теж впливає на несприятливий розвиток плода. За статистикою на сотню новонароджених – 1 хворий пороком серця. Якісна діагностика дозволяє виявити ще більшу кількість дітей, що мають це захворювання.

Різновиди вад настільки різноманітні, що вчені не можуть досконально вивчити їх і дати відповідні характеристики (відомо понад 100 видів хвороби). Більшість з аномалій з життям несумісне. Інші – оперують, і пацієнти ведуть відносно нормальний спосіб життя. Медики сконцентрували увагу на тих пороках, які поширені, але піддаються лікуванню.

Під час розвитку в утробі, з незрозумілих до кінця причин, на серце малюка з’являються дефекти. До пороків відносять і аномалії при формуванні судин і клапанів серця. Ці характеристики можуть проявлятися разом або окремо. Деякі вади не видно при народженні, інші відразу заявляють про себе. Якщо лікарі не виявили на етапі вагітності жінки хвороба малюка, і при народженні його серце працює нормально, в той час як порок розвивається приховано, є ймовірність, що в перший рік життя дитина загине.

Діагностувати захворювання в сучасних умовах стало простіше. Існує спеціальне ультразвукове дослідження. У клініках з’явилася можливість використовувати методи катетеризації серця. Впровадили в практику обстеження і ангіокардіографію.

Захворювання не вирок

Кардіологи стверджують, що у хворих чимало шансів на життя. По частині хірургії цього частого недуги медицина просунулася настільки, що більшість патологій вдається перемогти.

Майже в кожному місті країни (і це світова практика) вагітна, яка перебуває на обліку, в обов’язковому порядку направляється до генетику. Краще робити це на етапі планування майбутнього чада. Відомо, що більшість захворювань передаються від бабусь до мамам і татам, а потім до їх дітям і онукам.

Захворювання, виявлене на етапі ембріонального розвитку, дозволяє лікарям визначити його характер і серйозність. За результатами поглиблених обстежень, запідозривши і підтвердивши вже на ранній стадії розвитку плода порок, медики рекомендують вагітній наступне:

  1. Перервати вагітність, якщо дитина не буде життєздатний.
  2. Прооперувати немовляти в перші години після пологів.

Більшість фахівців упевнені, що мало не всі характеристики людина отримує у спадок. Якщо у нас є схожість з нашими батьками зовні, чому ж не передається ряд захворювань? Вважається, що люди несуть в собі генетичну інформацію, що отримується не тільки від батьків і дідусів, а й своїх далеких предків. Ось чому так важливо при плануванні майбутнього покоління досконально вивчити індивідуальні генетичні характеристики кожного з батьків і вже на цій стадії запобігти аномалії, особливо смертельні.

Інформація буквально про все, що відбувається з людиною і його здоров’ям в процесі життя, є в кожній яйцеклітині і кожному сперматозоїді у вигляді білкових молекул. На етапі виникнення нового життя всі дані, які є в об’єдналися матеріалах, отримує майбутній малюк. Він несе їх в собі з самого початку і обов’язково передасть нащадкам. Гени – це і є ті самі білкові молекули, в яких «завантажена» вся важлива інформація. Одна маленька клітина містить сотні тисяч генів, кожен з яких «знає», як будуть утворені шлунок, мозок, серце, кістки, будова обличчя, тіла, м’язи і т. Д.

Оскільки генетика як наука сформувалася не так давно, вчені тільки зараз прийшли до висновку про можливість коригувати ті чи інші гени. Дослідники виявили поняття генетичного коду, що містить суму батьківських кодів: характер, звички, нахили, прагнення, манера поведінки і недуги. На подив обивателів все, що ми маємо, ми передаємо своїм дітям. Проявитися будь-які з ознак можуть не відразу, т. Е. Не в першому поколінні, а набагато пізніше – через 2 або навіть 3.

Були випадки, коли у світлошкірий пари народжувалися темненькі діти або у європейців – азіати. У цих випадках один з генів став домінантним.

Є ймовірність, що світлу шкіру і волосся отримають діти цього покоління, але поки такі гени знаходяться в рецесії (приховані) і, коли почнуть домінувати, невідомо.

Точно простежити долю своїх предків людина може не далі, ніж на 3 коліна. Інформація про більш «древніх» представників сімейства неточна. Можна згадати розповіді бабусі, що діти її бабусі померли «від серця», але чи був це порок, ніхто вже не визначить.

У давні часи не знали, що таке пороки. Можливо, діти вмирали немає від серцевих захворювань. Безліч хвороб з характерними серцевими симптомами (біль в лівій частині тіла, задишка) людство виявило порівняно недавно, перемогло і деякі інфекції.

Єдине, що люди помітили давно – при кровних шлюбах немовлята частіше вмирали або хворіли, були слабкими. Тому такі зв’язки заборонили.

Медики розкрили геном, але на 100% застосовувати знання про нього поки не навчилися. Це справа майбутнього, оскільки це досить довгий і складний процес. Жоден з батьків малюка не впевнений, що в його поколінні були хворі пороком серця. Тому, якщо у дитини виявлено захворювання, не потрібно звинувачувати саме своїх предків.

Коли у старших дітей захворювання є, можна з більшою впевненістю припускати, що і у молодших діагностують порок. Плануйте нову вагітність і приділяйте особливу увагу серцю.

Важливу роль тут відіграє медико-генетична експертиза. Її проводять не у всіх клініках, але варто знайти можливість, щоб її зробити. Провести процедуру варто і тим, чиї рідні сестри або брати народилися з вадами.

Інші причини вад

Крім спадковості фахівці називають ще ряд причин, за якими діти народжуються з аномаліями серця:

  • несприятлива екологія, впливає на вагітну жінку;
  • прийом спиртного при вагітності;
  • куріння під час виношування дитини;
  • прийом препаратів, які несприятливо позначаються на розвитку плода (при лікуванні пухлин або ревматизму);
  • перенесені вірусні захворювання;
  • робота на шкідливому виробництві як до вагітності, так і під час неї;
  • часті стреси.

Вік породіллі старше 34 років вчені вважають критичним по відношенню до захворюваності плода пороками. Захворювання виявляється на стадії внутрішньоутробного розвитку з 2 по 7 тижні вагітності. Чим раніше вдасться виявити недугу, тим успішніше пройде позбавлення від нього.

Шкіра дитини, яка народилася з пороком, має синюватий відтінок. Навколо вух, губ і носа теж є блакитний відтінок покривів і загальна блідість. Прослуховуючи сердечко малюка, педіатри відзначають характерні шуми. Пороки виявляють і за допомогою кардіограми.

Визначати розвиток пороку можуть відразу кілька факторів.

При багатоплідній вагітності бувають випадки, коли у одного з близнюків є захворювання, а у другого – немає.

Нез’ясовність природи аномалії часто змушує лікарів припускати, як вона з’явилася. Якщо жінка в період вагітності буде дотримуватися всіх можливих заходів безпеки для здоров’я свого малюка, ймовірність народження його здоровим збільшується.